PUMI-INFO
Tärkeät linkit rotuun liittyen:
Rotujärjestö Unkarinpaimenkoirat ry: https://www.unkarinpaimenkoirat.fi/
Pumit ry: https://www.pumit.fi/pumi/
Rotumääritelmä: https://www.pumit.fi/pumi/rotumaaritelma/
Rotukohtainen jalostuksen tavoiteohjelma JTO 2023-2027: https://www.pumit.fi/pumi/terveys-jalostus/jto-2023-2027/
PEVISA: https://www.kennelliitto.fi/kasvatus-ja-terveys/koiran-jalostus/pevisa-ja-rotukohtaiset-erityisehdot
KoiraNet Jalostustietojärjestelmä: https://jalostus.kennelliitto.fi/
Pumi Pedigree Database: https://pumi.pedigreedatabaseonline.com/
Muita kasvattajia:
Kasvattajalista Pumit ry:n sivuilla: https://www.pumit.fi/kasvattajia/
Pumien terveys
Pumia voidaan pitää suhteellisen terveenä rotuna, jossa monet yksilöt elävät hyvinkin vanhaksi.
Rotu on kuitenkin geneettisesti kapea ja erilaisia sairauksia ja terveydellisiä ongelmia esiintyy erityisesti luustossa ja autoimmuunisairauksina. PEVISAN eli Suomen Kennelliiton perinnöllisten vikojen ja sairauksien vastustamisohjelman sääntöjen mukaan jalostuspumien tulee olla kuvattuja lonkkadysplasian osalta ja silmätarkastettu. Silmäpeilaustulos on voimassa 36kk.
Rodun terveydentilan seurannan vuoksi olisi erittäin tärkeää, että myös ei jalostukseen käytettäviä koiria luustokuvattaisiin ja terveystutkittaisiin laajasti. Näin ollen kasvattajilla olisi laajemmin tietoa käytettävissään jalostuslinjoissaan esiintyvistä sairauksista ja terveysongelmista.
Lähteenä terveystuloksille toimii KoiraNet jalostustietojärjestelmä vuosien 2017-2023 väliseltä ajalta, sekä Pumit ry:n julkaisema JTO2023-2027
https://jalostus.kennelliitto.fi/frmTerveystilastot.aspx?R=56&Lang=fi
https://www.pumit.fi/pumi/terveys-jalostus/jto-2023-2027/
Pumeilla esiintyviä luuston/nivelten kasvuhäiriöitä:
-Lonkkaniveldysplasia, eli lonkkanivelen kasvuhäiriö.
Pumeilla esiintyy lonkkaniveldysplasia tuloksia A/A, A/B, B/B, B/C, C/C ja harvoin myös D/D
-Kyynärniveldysplasia eli kyynärnivelen kasvuhäiriö.
Esiintyviä tuloksia ovat 0/0 (normaali), 1/0, 1/1, 1 /2, ja harvoin myös 3 asteen tuloksia.
-Polvilumpioluksaatio eli patellaluksaatio.
Esiintyviä tuloksia ovat 0/0 (normaali), 0/med 1, med 1/med 1, med 1/med 2 ja med 2/med 2.
-LTV eli välimuotoinen lanne-ristinikama. Synnynnäinen perinnöllinen nikamaepämuodostuma joka altistaa lanne-ristiluuliitosalueen varhaiselle rappeutumiselle.
Esiintyviä tuloksia ovat: LVT0 (normaali), LTV1 (jakautunut ristiluun keskiharjanne (S1-S2) tai muu lievästi normaalista poikkeava rakenne), LTV2 (symmetrinen välimuotoinen lanne-ristinikama), LTV3 (epäsymmetrinen lanne-ristinikama), LTV4 (6 tai 8 lannenikamaa).
-SP eli spondyloosi, joka on selkärangan rappeumasairaus. Yleisin tulos SP0 eli normaali.
-VA eli nikamaepämuodostumat. Esiintyviä tuloksia ovat VA0 (normaali), VA1 (1-2 epämuodostunutta nikamaa) ja harvoin VA2 (selkeä, 3-4 epämuodostunutta nikamaa).
Pumeilla todettuja silmäsairauksia (ei yleisiä):
-PRA eli etenevä verkkokalvon surkastuma
-Hereditäärinen katarakta eli harmaakaihi
-Kortikaalinen katarakta eli harmaakaihimuutokset alkavat linssin reunoilta.
-Retinan dysplasia eli verkkokalvon synnynäinen kehityshäiriö RD
-PHTVL/PHPV jossa eri asteisesti linssin ja silmänpohjan välinen sikiöaikainen verisuonisto ei surkastu normaalisti syntymän jälkeen.
-PMM iris-iris eli lieväasteisesti sikiöaikaisia verisuonia tai kalvojen jäänteitä on jäänyt verkkokalvoon.
-PLL eli primäärinen linssiluksaatio, jossa linssi siirtyy etukammioon tai takakammion lasiaiseen. (Geenitestattava)
-Distichiasis/Ektooppinen cilia eli ylimääräiset ripset
-Puutteellinen kyynelkanavan aukko
-Näköhermon vajaakehitys
-Sarveiskalvon dystrofia/degeneraatio eli sarveiskalvon aineenvaihduntahäiriö, jossa on kolme eri muotoa.
Muita pumeilla tavattuja terveysongelmia ja sairauksia:
-Polven ristisidevauriot, joiden alttius liittyy polven rakenteeseen.
-Eosinofiilinen granulooma (EOG), jossa kolmea eri muotoa. Plakkimuodossa on kutisevaa ihottumaa, granuloomamuodossa on säännöllisissä paikoissa patteja ja haavaumamuodossa suussa tai huulissa on haavauma.
-Addisonin tauti eli lisämunuaiskuoren vajaatoiminta. Autoimmuunitauti.
-Cushingin tauti
-Kilpirauhasen vajaatoiminta
-Legg-Perthes eli reisiluunpään kuolio.
-DM eli degenerative myelopathy, selkäydinrappeumasairaus joka periytyy autosomaalisesti resessiivisenä eli vaatii molemmilta vanhemmilta virheellisen alleelin. (Geenitestattava)
-Idiopaattinen pääntärinä, eli tuntemattomasta syystä esiintyviä pääntärinäkohtauksia.
-Epilepsia
-Hammaspuutokset
-Purentavirheet
-Kivesviat
-Häntämutka
-Allergiat
-Atopia
